逐步生长药物设计法（sequential buildup-based drug design），理学-化学-物理化学-化学信息学-从头药物设计-逐步生长药物设计法，以一个化学片段为起点，逐渐生长得到一个完整的配体分子的方法。简称逐步生长法。逐步生长法可以从不同的孤立片段为起点，得到不同的配体分子。逐步生长法包括原子生长法（如LEGEND、Genstar和GrowMol等）及片段生长法（如LEAPFROG、GROW、GEMINI等）两大类。大部分逐步生长法都采用基于能量的评价方法来确定配体和靶标之间的相互作用，也有少数几种方法通过经验规则来评价配体和受体间的结合。逐步生长法在原理上比其他方法更为合理，其原因是配体分子在生长过程中，首先会通过构象分析确定新加入片段的最佳构象，这样能在很大程度上避免漏筛的情况。由于逐步生长法考虑分子的柔性，因此需要考虑计算效率和完备性间的平衡。如果在片段生长的过程中对新加片段的构象模式没有进行充分的考虑，计算所需要的时间就较短；如果希望充分考虑新加片段的构象模式，计算的时间就会较长。逐步生长法也有局限性：①让分子生长跨越“盲区”存在较大困难。