克莱门森还原反应（Clemmensen reduction），理学-化学-有机化学-有机反应，利用锌汞齐和盐酸将醛或酮的羰基还原为亚甲基的反应。该反应以丹麦化学家E.C.克莱门森[注]的名字命名。反应通式为：克莱门森还原反应对于芳基烷基酮化合物特别有效；对于脂肪酮或环状酮，需使用氯化氢的醚溶液，仅用锌金属就可以，不需要使用毒性高的锌汞齐。克莱门森还原反应还要求底物对于酸性条件不敏感，对酸敏感底物可以用沃尔夫-基希纳反应还原，该反应是在强碱性条件下进行。克莱门森还原反应尽管很古老，但由于该反应为非均相反应，机理研究比较困难，其反应机理尚未完全确定。通常认为该反应涉及有机锌中间体，发生在锌催化剂表面。由于相应的醇在克莱门森还原条件下并不能得到亚甲基化合物，因此该反应中间体可能没有醇产生，而有可能生成了一种锌-卡宾中间体，进而在酸性条件下得到产物。