曹晓红

理学硕士，药物分析高级工程师，14年以上化学药品原料药和制剂质量分析研究及管理经验。完成15个原料和制剂研发和国际注册资料的质量研究工作及10多个国内3类新药的质量研究及注册申报工作。原成都百裕科技制药有限公司担任质量分析部门经理。熟悉CFDA/FDA及ICH有关cGMP/cGLP法规、GMP法规工作的要求和指导原则，具有丰富的新药研发中质量研究工作经验。申请12项发明专利，其中2项已获得授权。