光活化定位显微成像（photo activated localization microscopy; PALM），理学-化学-分析化学-【光化学分析法】-生物发光分析-定量荧光成像，宽视场荧光显微成像方法（相对于激光扫描共聚焦显微镜的点扫描技术）。可以获得超越衍射极限分辨率的图像。由美国霍华德休斯医学研究所（Howard Hughes medical institute; HHMI）的E.贝齐格[注]等于2006年9月提出。2008年他开发出可应用于活细胞的成像技术，来记录细胞黏附蛋白的动力学过程，被《自然·方法》杂志评为当年的特色方法。贝齐格因此成果获得2014年诺贝尔化学奖。一般来说，传统的荧光显微镜中荧光越集中，染色图像的对比度越好。但由于可见光具有波动性和衍射效应，光束不能无限聚焦。德国科学家E.阿贝揭示了光学显微镜的分辨率不会超过光波波长的一半（即“阿贝衍射极限”）。光活化定位显微成像技术利用光激活绿色荧光蛋白（PA-GFP）的可控荧光开关特性，结合单分子定位算法，实现了生物样本的超分辨成像。