凝血因子X缺乏症

凝血因子X缺乏症是一种很少见的遗传性出血性疾病。其表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似。常染色体隐性遗传，已发现60余种突变，多为错义突变，集中在编码催化结构域的外显子8上。因子X（FX）基因定位于染色体13q34，含8个外显子，长27kb。