活细胞成像技术（live-cell imaging technique），理学-物理学-〔物理学与其他学科的交叉〕-细胞和膜生物物理，在细胞处于生长、分裂、迁移等生命过程中的实时成像技术。在细胞的成像技术中，电子显微镜的样品基本都是经过固定和切片处理的，样品中的细胞处于冷冻或脱水的状态，而不再具有生命活性。由于光学显微技术具有非破坏性和生物相容性，所以被广泛应用于活细胞成像研究中。没有经过染色的活细胞对可见光的吸收并不强，所以直接的明场照明通常不能得到对比度很好的显微图像。由于细胞的折射率比细胞培养液略大，所以可以通过干涉的办法将通过细胞的光线的相位差转变为光强差，进而得到高对比度的显微图像。常用的技术有相衬显微术和微分干涉相衬显微术。明场、相衬显微术和微分干涉相衬显微术可以得到细胞的整体形貌，一般用于细胞运动和细胞分裂等不需要太高空间分辨率的研究。如果想对细胞中特定的蛋白质的定位和功能进行研究，就需要荧光显微技术。利用荧光标记的特异性及荧光发射光谱与吸收光谱的不同，荧光显微技术可以得到细胞内特定分子的显微图像，并且可以用不同颜色的荧光分子对两种或多种不同的分子同时进行标记和成像。