二溴卫矛醇

二溴卫矛醇为二溴甘露醇的异构体，在体内转化成具有二乙环氧结构的去水卫矛醇后，起烷化作用。本品为二溴甘露醇的异构体，虽然通常被认为是烷化剂，但其作用不能完全用烷化 理论来解释，其对DNA合成抑制较RNA合成抑制强，它在体内的主要代谢产物为双环氧化物，为细胞周期非特异性药物。大鼠的LD50为：口服1400mg/kg，腹腔注射470mg/kg。作用与二溴甘露醇相似，在体内转化成具有二乙环氧结构的去水卫矛醇后，起烷化作用。