多见于20～40岁；好发部位多在下颌第三磨牙区，下颌升支，其次是上、下第一双尖牙以后区域；无自觉症状，生长缓慢，较其他囊肿有更大的侵蚀性，能同时波及颊侧和舌侧，约有1/3的病例向舌侧膨胀，并穿破舌侧骨壁；邻近牙可发生移位、松动与倾斜，可伴有先天性缺牙或多余牙；如因拔牙损伤使囊肿破裂时，可以见到囊内有白色或黄色角化物流出；如继发感染，则出现炎症表现，感觉肿痛、发热、张口受限、全身不适等；囊肿穿破后，口内可遗留窦道。牙源性角化囊肿一般单发性为多，也可为多发性。多发性角化囊肿，同时伴有皮肤基底细胞痣(或基底细胞癌)、分叉肋、脊椎骨融合、小脑镰钙化等症状时，称为多发性基底细胞痣综合征(multiple basal cell nevus syndrome)或痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome)，常有阳性家族史，具有常染色体显性遗传特点。角化囊肿可转变为或同时伴有成釉细胞瘤存在，且其还有显著的复发性和癌变能力。X线检查以曲面断层检查为佳，显示其可为单发性，也可为多发性，囊肿以单房性为多，仅23%左右为多房性；含牙率为25%