毛细管电泳进样技术

毛细管电泳进样技术（sample injection technique in capillary electrophoresis），理学-化学-分析化学-色谱法-毛细管电泳，将样品引导进入毛细管，无死体积的微、纳升体积进样技术。1981年，J.W.乔根森[注]发明无死体积的电动进样技术，随后出现流体压差进样，包括正压、负压、虹吸3种技术。此后又陆续发展了无外加动力的扩散进样技术，实现了微米级区带或皮升级（10-12升）进样，以及滑动式自动方法、光门控和流体门控等进样技术，实现了微米级超短区带进样。为了进一步提高分离效率和检测灵敏度，还出现了与各种样品堆积、聚焦、浓缩技术融合的进样方法，如电场聚焦进样、pH聚焦进样、色谱浓缩进样等技术。毛细管电泳常用内径在50微米上下的毛细管，需要无死体积进样提高柱效。采用毛细管入口直接与样品接触，然后利用电场、压力、扩散等动力驱动分析组分进入毛细管头部，进行电泳分离。进样的长度由进样的动力和时间决定，进样的体积等于进样长度乘以毛细管内横截面面积，一般在纳升级水平（10-9升），最小甚至可达皮升级。