连接物聚合酶链反应（linker-adaptor PCR; LA-PCR），理学-生物学-生物工程-生物技术-生物技术-基因组工程-连接酶链式反应，运用组件（cassette）以及组件引物（cassette primer）特异性扩增基因组或互补DNA（cDNA）侧翼未知序列的聚合酶链反应（PCR）技术。原理采用可以产生黏端的内切酶酶解染色体DNA，酶切产物与人工合成互补的具有黏端的寡聚核苷酸链接头（linker-adaptor）进行连接；再利用寡聚核苷酸链接头的一条链为引物进行PCR扩增；最后将扩增的片段克隆至质粒载体中。该方法中所涉及的内切酶选择范围广，只要保证寡聚核苷酸链接头和酶解后的染色体DNA具有互补的黏端即可（见图）。黏端连接比平端连接效率高，可以减少所需切割的染色体数目。并且，LA-PCR技术不存在选择性扩增，可以保证微克隆文库的完整性。