先天性下颌下唇正中裂是一种很少见的先天性颅面畸形，根据Tessier分类法属于3O号颅面裂 。症状可从轻微的红唇切迹，到较重的下颌骨裂、舌骨缺如、胸骨裂及其他伴随症状。本病发病率低，病情程度不同，因此在病因、治疗方面仍存在分歧。特别是对于下颌骨正中裂的治疗时机、手术方式仍未达成共识。Couronne[ 于1819年首次报道此症。到2002年，Tamer Seyhan~ 统计发表的例数为68例(包括他们新报道的两例)。H．Abe等统计，截至2002年，日本报道的为10例。到2008年，全世界报道的例数不超过100例。国内目前文献报道例数为7例 ]。由于认识不足，本病常常容易漏诊。本文就下唇下颌正中裂病因学、临床表现、以及治疗方法做一文献综述，以期更好地认识及治疗本病。