还原酰化反应

还原酰化反应（reductive acylation），理学-化学-有机化学-有机反应-还原酰化，还原反应进行的同时或随之发生的酰基化反应。在还原性条件下，对含不饱和键的有机化合物加氢和酰化可生成饱和羰基化合物：不饱和键通常是碳碳双键或三键，氢和酰基分别加成到双键或三键两个碳上，形成酮，增长了碳链。该反应是制备醛、酮的有效方法，在有机合成反应中应用很广泛。通常的反应机理为：金属（M）先对醛的碳氢键氧化加成，而后对烯烃加成，最后发生还原消除。其循环机理如下：一种可能产生的副反应为：酰基金属氢化物RC(═O)MH通过中间体RMC(═O)H的脱羰基反应，形成烷烃RH与M(CO)。1983年，通过动力学拆分的方式实现了首例不对称还原酰化反应。随着不对称合成的发展，以手性膦为配体，过渡金属（如铑等）催化的不对称还原酰化反应得到迅速发展，已具有很好的选择性反应。除了以醛为酰化试剂，酰氯也可以作为酰化试剂。在经典的涅尼采斯库（Nenitzescu）还原酰化中，在氯化铝催化下酰氯能对环状烯烃进行加氢酰化。反应一般是在苯或者环己烷中进行，五元和六元环不会发生环尺寸变化，但七元环会重排形成环己烷衍生物。