克-特综合征（Klippel-Trenaunay综合征）是一种较少见的疾病，由于血管造影技术和设备的更新，对该病的认识有了新的提高。KTS可发生于上下肢或盆腔和腹腔的主干静脉，病变的性质可能是一段主要静脉发育不全或闭塞，也可能是被纤维束带、异常肌肉或静脉周围的鞘膜所压迫。1975年Pisko Dubienski统计文献中仅报道过300例左右，而在1985年Servelle报道了由他处理的病例768例。一些临床医师对该病认识不足，仍发生一些误诊误治的情况，给病人增加痛苦。1900年Klippe和Trenaunay两名医师首先报道此征，描述它有3个主要临床表现：①血管瘤；②软组织和骨质增生，病肢增粗和过长；③浅静脉曲张。1918年Parkes-Weber又报道另一种肢体先天性疾病，除了上述3个主要症状外，还有动静脉瘘存在，被称为Parkes-Weber综合征（简称PWS），限于当时诊断水平，由于KTS的临床表现与PWS以及其他一些血管瘤病变有较多相似之处，造成对KTS认识混淆。