噻唑是具有两个杂原子的五元环化合物，两个五元杂环可分别看做是呋喃和噻吩的氮取代物，并且按杂原子的位置同属于1，2二唑类。已经发现的许多包含有该类结构的具有生物活性的天然化合物。4-噻唑酮是噻唑烷 4-位引入羰基的衍生物，在 2-位，3-位和 5-位包含的取代基各不相同。最突出的结构和性质差异取决于与氮原子相邻的 2-位亚甲基上的取代基团。对于含有噻唑环的药物来说，得到最广反应用的就是噻唑酮类，如罗格列酮6。它属于新一代的抗糖尿病药物即噻唑烷二酮类药品，于1999年在美国上市，在2002年就已经超越人工胰岛素成为全球销售第一的降糖产品。罗格列酮本身不会引起身体分泌更多的胰岛素，它是通过帮助身体更有效地利用胰岛素来达到治疗目的。近年来，利用不对称有机催化构建噻唑酮类衍生物的研究备受关注，其中对于噻唑酮类衍生物的不对称构建己经取得了一些突破性的成果。噻唑酮分子上带有很多反应位点，因此能够进行一系列的修饰反应。它们的五元环上存在11个不同的亲核位点和一个亲电位点，这使得它们成为良好的反应底物应用于多种多样的分子合成中。