2015年10月16日 8:00 至 2015年10月17日 18:00 ,国家药品不良反应监测中心在 成都举办《第五届中国药物警戒大会》。
为提高各界对药物警戒的认识,促进药物警戒的整体发展,增进交流与合作,保障公众用药安全有效,我中心定于2015年10月16~17日在四川成都召开“第五届中国药物警戒大会”。
会议邀请FDA、MHRA及UMC的药品安全官员,国内知名专家、学者发表演讲和专题报告。
会议主题
大数据时代下,药物警戒的挑战与展望
参会人员
制药企业:主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员;
医疗机构:医院分管院长、药剂科负责人及药品不良反应监测相关人员;
高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员;
监管部门与监测体系相关人员。
会议形式
采用大会报告与分会专业论坛、答疑及讨论的形式进行交流;
会议语言:中、英文(同声传译)。
会议内容
(1)国内外药物警戒研究的新动态;
(2)欧盟新法规(GVP)的实践与启示;
(3)全球药物安全问题的危机处理与应对;
(4)我国基本药物风险管理博弈分析;
(5)我国药品重点监测的实施与挑战;
(6)药物警戒与药源性疾病的研究与展望;
(7)药物流行病学在药品风险管理中的运用;
(8)药物警戒在药学服务中的运用;
(9)聚焦创新性药物的上市后安全研究;
(10)中药注射剂、中成药的药品风险管理实践与启发;
(11)心血管、肿瘤等常见用药的安全事件与应对措施;
(12)特殊人群合理用药安全的警示与启发;
(13)药品聚集性事件预警平台及应用研究;
(14)药物性肝损害(DILI)的安全监测及风险评估。
时间:2015年10月16~17日,10月15日全天报到。
地点:四川·成都
主办单位:国家药品不良反应监测中心
主办方:国家药品不良反应监测中心
介绍:负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
即将更新,敬请期待
即将更新,敬请期待
参会费用:
·会议注册费:2000元/人(包括会议费、资料费及两个会议午餐)。
·同一单位三人以上团体报名注册费:1800元/人。
·参会投稿论文经专家审核,如被收入会议论文集,注册费:1500元/人。
会议场地:
2015年
国家食品药品监督管理总局副局长吴浈指出,药物警戒是药品安全监管的重要内容,是防范药品风险不可或缺的科学手段。伴随着医药产业快速发展,我国药品监管水平日益提升,技术标准逐渐与国际接轨,药物警戒工作得到长足发展:法规制度不断健全;监测体系不断完善;监测能力不断提升;风险沟通渠道不断丰富;国际合作不断加强。
世界卫生组织乌普萨拉监测中心(UMC)主任Marie Lindquist作了《信号检测与评估》的主题报告。
国家药品不良反应监测中心主任杨威的报告《中国药物警戒现状与展望》,全面阐述了我国药物警戒工作的现状和发展方向。在大会分会场,专家们围绕药品的风险管理与实践、国际药物警戒实践与展望、我国创新药物的研发与药物警戒三个主题发表精彩演讲,并与参会代表进行了深入探讨。
英国药品和健康产品管理局(MHRA)安全监管与研究部总监Michael Anthony Foy作了《欧盟药物警戒及成员国的角色》的主题报告。
美国食品药品管理局(FDA)Gerald J.Dal Pan博士作了《大数据时代下药物安全的监测》的主题报告。
国家食品药品监督管理总局副局长吴浈指出,药物警戒是药品安全监管的重要内容,是防范药品风险不可或缺的科学手段。伴随着医药产业快速发展,我国药品监管水平日益提升,技术标准逐渐与国际接轨,药物警戒工作得到长足发展:法规制度不断健全;监测体系不断完善;监测能力不断提升;风险沟通渠道不断丰富;国际合作不断加强。
世界卫生组织乌普萨拉监测中心(UMC)主任Marie Lindquist作了《信号检测与评估》的主题报告。