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MLL2 （基因）
MLL2是一种把基因注册到叶绿体偶联受体（EAC）上的基因。它可以作用在几种蛋白
9p四体综合征 （医学遗传学）
9p四体综合征（tetrasomy 9p syndrome），医学遗传学名词，一
基因拟表型 （医学遗传学术语）
拟表型（phenocopy)又称表型模拟，是指由于环境因素的作用使某一个体的表型
同源重组法 （医学遗传学术语）
同源重组法（homologous recombination）是将外源性目的基因
体细胞遗传学 （遗传学）
体细胞遗传学(somaticcellgenetics)是以体外培养的高等动植物和
同胞 （词汇）
1、同父母所生。亦指同父母所生的兄弟姊妹。 2、同一个民族的人，并且同一种语言文
高危 （词条暂无分类）
高危，读音gāo wēi，汉语词语，指位高势危。出自《孝经·诸侯》;也指尊高的帝
半合子 （医学遗传学名词）
半合子是医学遗传学名词。
正异固缩 （医学遗传学名词）
正异固缩是2021年公布的医学遗传学名词。染色体或染色体区段前期螺旋化的程度高于
[家族性]A1型短指/趾症 （医学遗传学）
[家族性]A1型短指/趾症（[familial] brachydactyly t
染色体突变 （词条暂无分类）
染色体突变又称染色体畸变。指染色体数目或结构的改变。包括整个染色体组成倍的增加，
异常血红蛋白 （其他生物相关）
常血红蛋白?abnormal?h（a）emogloin?指血红蛋白分子的化学结构
智力低下 （医学遗传学 名词）
智力低下（mental retardation, MR）是儿童发育期因为各种原因
皮纹学 （医学名词）
皮纹是手指、手掌及脚掌等处皮膌纹的型态，由皮肤表皮层分化后所形成的隆起部分，大多
锚定PCR （医学名词）
锚定PCR(Anchored PCR)常用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知
数量遗传学 （其他生物学相关）
采用数理统计和数学分析方法研究数量性状遗传的遗传学分支学科。1909年瑞典遗传学
溶酶体贮积症 （疾病）
溶酶体贮积症(LSD)是一组遗传性代谢疾病，是由于基因突变致溶酶体中有关酸性水解
悉尼线 （疾病）
悉尼线是指手掌近心横曲纹的起端一直延伸到掌边的线，因为在澳大利亚的悉尼市发现较多
遗传异质性 （遗传学）
遗传异质性(geneticheterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可
二价体 （其他生物相关）
在减数分裂中的第一次成熟分裂前期的偶线期中每一对同源染色体互相配对称联会(syn
反转录PCR （遗传学）
反转录PCR(reversetranscriptionPCR,RT-PCR),是
组成性异染色质 （遗传学）
constitutiveheterochromatin-除S期以外在整个细胞周期
18三体综合征 （遗传学）
18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、
联合概率 （其他数学相关）
联合概率是指在多元的概率分布中多个随机变量分别满足各自条件的概率。假设X和Y都服
儿童失神癫痫 （医学遗传学）
儿童失神癫痫（childhood absence epilepsy，CAE），医
9q部分三体综合征 （医学遗传学）
9q部分三体综合征（partial trisomy 9q syndrome），医
重复DNA序列 （医学遗传学名词）
重复DNA序列是2021年公布的医学遗传学名词，是指DNA分子中重复出现的核苷酸
3q部分单体综合征 （医学遗传学）
3q部分单体综合征（partial monosomy 3q syndrome），
6q部分单体综合征 （医学遗传学）
6q部分单体综合征（partial monosomy 6q syndrome），
9q部分单体综合征 （医学遗传学）
9q部分单体综合征（partial monosomy 9q syndrome），
手术治疗 （医学遗传学术语）
手术治疗是指应用外科手术的方法对病损器官或对某些具有形态缺陷的器官进行切除、修补
Alu序列 （医学遗传学）
Alu序列（Alu sequence），医学遗传学名词，哺乳动物和人基因组中的一
终止 （其他）
释义:停止，不再继续(一)蛋白质合成的最后阶段，这时已完成的多肽链从核糖体上释放
前期 （词条暂无分类）
前期解释:(1) ∶某一时期的前一阶段，如战国前期;(2) ∶减数分裂的初期。◎
世代 （词汇）
在世界著名游戏《口袋妖怪》中，截止至今天，共划分为5个世代。每一个世代都比上一个
基本种 （地理）
遗传病 （疾病 | 地理）
不联会 （生物学 | 地理）
多能性 （医药 | 光电）
多能性(pluripotency )，是指具有形成机体内超过一种类型细胞的能力，
小沟 （分子生物学 | 地理）