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重组值 （遗传学）
重组值（recombination value），遗传学名词，测交后代中重组类型
极性突变型 （遗传学名词）
极性突变型是2010年公布的海峡两岸遗传学名词。
遗传早现 （遗传学 名词）
遗传早现(anticipation;genetic anticipation)是
复制结合 （遗传学名词）
复制结合是2010年公布的遗传学名词。
显性负效应 （遗传学名词）
显性负效应是2010年公布的遗传学名词。
基因组原位杂交 （遗传学）
基因组原位杂交（genomic in situ hybridization，GI
选择性剪接 （遗传学 名词）
选择性剪接(也叫可变剪接)是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式(选择不同的
拷贝数依赖型基因表达 （遗传学）
拷贝数依赖型基因表达（copy-number dependent gene ex
回归亲本 （遗传学名词）
回归亲本是2010年公布的海峡两岸遗传学名词。
庞纳特方格法 （遗传学）
庞纳特方格法（Punnett square method），遗传学名词，庞纳特(
原核基因 （遗传学）
原核基因（prokaryotic gene），遗传学名词，原核生物基因组的基因。
性连锁致死 （遗传学）
性连锁致死（sex-linked lethal），遗传学名词，在性染色体上的基因
限制[性酶切]图 （遗传学）
限制[性酶切]图（restriction map），遗传学名词，基因组物理图的一
顺式排列 （遗传学）
顺式排列（cis arrangement），遗传学名词，一个基因内的两个突变位点
连锁分析 （遗传学研究方法）
连锁分析是利用连锁的原理研究致病基因与参考位点（遗传标 记）的关系的一种研究方法
同源[异形]框基因 （遗传学）
同源框基因（homeobox gene，homeotic gene），遗传学名词
体内稳态 （遗传学）
体内稳态（homeostasis），遗传学名词，生物体内环境，包括生物体的组织、
整臂易位 （遗传学）
整臂易位（whole-arm translocation），遗传学名词，两条非同
氨基酸置换 （遗传学名词）
氨基酸置换，氨基酸取代（amino acid substitution）是201
重组节 （遗传学）
重组节（recombination nodule），遗传学名词，在电子显微镜下观
大染色体 （遗传学名词）
大染色体，是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是
对数优势比 （遗传学）
对数优势比（logarithm of the odd score，LOD sco
基因组印记 （遗传学过程）
基因组印记（Genomic imprinting）：又称遗传印记，是通过生化途径
着丝粒错分 （遗传学）
着丝粒错分（centromere misdivision），遗传学名词，在染色体
杂交-自交法 （遗传学名词）
杂交-自交法是2010年公布的遗传学名词。
平衡群体 （遗传学）
平衡群体（equilibrium population），遗传学名词，基因频率和
品系比较 （遗传学术语）
品系比较（strain comparison） 对同一物种不同品系的行为进行比较
社会优生学 （遗传学术语）
优生学的主要内容包括两个方面，一是研究如何限制和减少不良的遗传基因在人群中的传递
系谱分析法 （遗传学术语）
由于人类遗传性状或疾病不能像动值物那样通过杂交实验研究其遗传规律，因而必须采取合
遗传类表型 （遗传学术语）
应为遗传内表型，20世纪60-80年代发现精神分裂症是神经信息化学传递机制上的障
基因多效性 （分子遗传学术语）
基因多效性是指一个基因决定或影响多个性状的形成。在生物体的发育过程中，很多生化反
性状分离比 （遗传学术语）
遗传学上，将性状分离后产生的显性性状个体和隐性性状个体数量的比例称为性状分离比。
短串联重复 （遗传学名词）
短串联重复（short tandem repeat）是2010年发布的遗传学名词
基因组步查 （遗传学名词）
基因组步查，基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因
从头甲基化 （表观遗传学专业术语）
从头甲基化（de novo methylation）是表观遗传学（epigene
进化遗传学 （遗传学分支学科）
进化遗传学是（evolutional genetics）研究群体的遗传结构及其变
孟德尔遗传 （遗传学名词）
孟德尔遗传又称孟德尔主义。按照孟德尔遗 传定律进行的遗传特征的遗传。所考虑的遗传
广义遗传力 （遗传学术语）
广义遗传力(broad-sense heritability)是遗传力的一种，是
动态平衡说 （遗传学）
动态平衡说（shifting balance theory），遗传学名词，赖特(
染色体干涉 （遗传学术语）
染色体干涉是指遗传学中，一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。遗传学