野依不对称氢化反应（Noyori asymmetric hydrogenation），理学-化学-有机化学-有机反应，以手性双膦配体1,1′-联萘-2,2′-双二苯膦（BINAP）与钌（Ru）络合形成的手性配合物为催化剂，氢气为还原剂，β-酮酸酯的羰基选择性地被还原，生成光学活性的β-羟基酯的反应。该反应由日本化学家野依良治首次报道。反应通式为：在此基础上，野依良治发展了Ru(Ⅱ)-BINAP手性双氮配体催化剂，将底物的范围扩展至简单酮化合物。一般情况下，催化剂的催化效率非常高，催化循环数最高可达到百万次。该反应机理为：催化剂RuCl2[(R)-BINAP]与氢气先反应生成RuHCl[(R)-BINAP]，底物β-酮酸酯再通过两个羰基与RuHCl[(R)-BINAP]络合，然后钌上的氢立体选择性地转移到酮羰基的碳原子上。最后在氯化氢的作用下分解，生成产物，并再生催化剂RuCl2[(R)-BINAP]。野依不对称氢化反应在工业生产中得到了广泛应用。野依良治也由于在此研究领域做出的突出贡献，获得了2001年诺贝尔化学奖。