差示分析法
(分子生物学)
以往研究基因表达差异的方法主要有:蛋白质双向电泳、cDNA减法杂交和mRNA差示技术(简称DD2PCR)。蛋白质双向电泳只能粗略地比较两种细胞内产生的蛋白质,不能直接从基因水平分析鉴定,因而很难推广;cDNA减法杂交需建立cDNA文库,通过两次杂交分离去除双链分子,再将余下的单链分子同文库进行杂交,这种方法不仅技术复杂、费时,而且重复性差;
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