渔业生物分子标记(aquatic animals genetic markers),农学-渔业-渔业资源-渔业生物标志标记-〔渔业生物标记〕-渔业生物分子标记,根据生物大分子的特征来区分渔业生物物种、种群或个体的技术。简史在生物进化过程,DNA分子发生了突变,由于自然选择和遗传漂变的作用,使得不同的物种、种群及个体出现了差异,这是分子标记的使用基础。最先使用于渔业生物的分子标记是等位酶(或同工酶),始于20世纪70年代。1974年,格罗齐克[注]等创立了以DNA杂交为基础的限制性片段长度多态性(RFLP)技术,被称为第一代分子标记。1985年,K.穆利斯[注]发明聚合酶链式反应(PCR)技术后,建立在PCR技术上的各种分子技术不断被开发和应用,如随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、微卫星DNA(SSR)等,称为第二代分子标记。随着高通量测序技术的发展,第三代分子标记随之被不断开发出来,如简化基因组等。