手性药物分析（chiral pharmaceutical analysis），医学-现代医学-药学领域-药物化学-手性药物-手性药物分析，对于含有手性特征的药物的分析。在不对称的介质中，一对对映体药物经受的物理和化学影响与变化是不同的，它们被机体吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学），以及对靶标或非靶标的作用有很大的区别，因而对映体之间所呈现的药理和毒副作用有明显差异。手性化合物的产生是由于分子中含有手性中心、手性轴或手性面所致。最常见的手性药物是含有手性中心（或称手性原子），是由于碳原子或氮、硫和磷原子连接四个不相同的原子或基团所引起的，一个手性中心连接的原子或基团，在空间的排列连接方式可以（而且只能）有两种，称为绝对构型，用R和S表示基团的排列次序。在生物系统中，对映体与转运蛋白、酶或受体相互作用时，由于蛋白质分子的不对称性，与对映体的分子识别和结合位点是不同的，因而对映体的药代动力学行为、药效学性质和不良反应有差异，导致临床治疗效果的区别。在这个意义上讲，一对对映体是两个不同的物质。有些药物使用的是消旋体，若其中一种无益或无效，严格地讲，有50%的量可认为是杂质。