杂交链式反应（hybridization chain reaction; HCR），理学-化学-分析化学-生命分析化学-DNA甲基化分析，无酶的靶标引发的DNA自组装过程。在2004年，R.M.德克斯[注]和N.A.皮尔斯[注]首次引入了杂交链式反应用于DNA（脱氧核糖核酸）检测，其具有和聚合酶链式反应（PCR）技术相近的灵敏度，却不需要使用蛋白酶。当两个结构稳定的发夹DNA共存时，不会发生反应，而当有靶标存在时，引发链杂交反应形成带有切口的长的双链DNA。由于它是引发剂引起的反应，可以有效减少假阳信号，降低背景信号。并且，每一引发剂可以触发一个杂交链式反应形成长链dsDNA，使许多寡核苷酸连接在一起，可使传感器的信号放大。许多其他研究结合杂交链式反应放大技术在各种传感平台上展示出有前景的结果。杂交链式反应通常结合金颗粒比色、荧光染料、电化学反应，可设计一系列DNA生物传感器。