孚兹偶联反应（Wurtz coupling），理学-化学-有机化学-有机反应，在惰性溶剂中和金属钠作用下，两分子卤代烷烃发生还原碳碳键偶联，得到更长碳链烷烃的反应。该反应于1855年由法国化学家C.-A.孚兹[注]首次报道，并以他的名字命名。反应通式为：此反应机理为：钠的一个电子转移到卤代烃上形成烷基自由基。它从另一个钠原子接受一个电子，生成有机金属钠试剂。然后与另一分子卤代烃发生双分子亲核取代反应（SN2），得到碳碳键偶联反应产物。其他金属如铁、银和锌等也能参与此反应。该反应主要的副反应是消除反应。一级卤代烃，尤其是碘化物的产率最好；二级和三级卤代烃产率低。孚兹偶联反应在小环化合物尤其三元环的合成中相当有效。