环三聚聚合（polycyclotrimerization），理学-化学-高分子化学-高分子合成-聚合反应-环三聚聚合，双官能团或多官能团的单体通过环三聚反应有效制备聚（杂）芳烃的聚合反应。有机反应中一类[2+2+2]的环化反应。简史环三聚聚合反应从单体角度可分为3类：①炔类单体的环三聚聚合。②腈基类单体的环三聚聚合。③芳乙酮的环三聚聚合。其中研究较多的是第一类，在此仅介绍这一类。炔烃的环三聚聚合是一个较古老的反应。早在1948年，W.J.雷佩等就报道端炔可以在过渡金属络合物催化下三聚形成苯环。炔烃的环三聚是制备取代苯环的有效手段，因而在有机化学领域得到了长足的发展，已经发展了钴、镍、铑、钯、钌等过渡金属的催化体系用于聚合。相对于炔烃的环三聚聚合，炔类单体的环三聚聚合发展较晚。20世纪70～80年代，已采用炔烃的环三聚反应进行聚合物的制备。1975年，俄国科学家V.谢尔盖耶夫[注]等指出，通过炔类单体的环三聚聚合得到的产物不溶于常规有机溶剂，二次加工十分困难。