氢酰化反应

氢酰化反应（hydroacylation），理学-化学-有机化学-有机反应-氢酰化，醛分子加成于烯烃或炔烃，生成酮类化合物的反应。反应机理氢酰化反应的通式为：这类反应需要过渡金属催化剂的参与，常见的催化体系是过渡金属（铑、钌、镍、铱和钴等）与膦配体的结合。主要过程涉及金属试剂对醛的C—H键氧化加成生成酰基金属化合物，之后对不饱和键的插入、还原消除最终得到氢酰化的产物。具体机理如下：氢酰化反应有两种类型：分子内反应和分子间反应。一般而言，分子内反应优先于分子间的反应。分子内反应主要是生成五、六元环酮类化合物，而对于中等或大环的形成却很难。在分子间反应中，生成的中间体（酰基金属化合物）极易脱去羰基而中止反应。因此，会选择具有配位基团的底物（如水杨醛、2-甲硫基苯甲醛等）参与反应，具有一定局限性。