疣状肢端角化病（AKV）罕见，本病是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴有毛囊角化病（DD），有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。多在20岁以前发病，男女均可发生。皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹，质地坚实，直径1至数毫米，暗红褐色或正常肤色类似扁平疣，且对称发生于肢端的皮损手足背部，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。本病是一种常染色体显性遗传性疾病，常同时伴有DD，有时可在同一家族的不同成员中分别患有这两种病。部分AKV患者检查出ATP2A2基因突变，ATP2A2基因也是DD的致病基因，尽管还存在AKV和DD是2种独立的病种，目前多数学者认为AKV是DD的轻型。