临床试验报告（clinical trial report，CTR，clinical study report），核医学名词，临床研究结束后提交的所有文件。包括临床研究单位，研究者姓名、职称或学位，研究日期，研究根据(文献综述概要)、目的、试验设计、受试者选择情况和数目、疾病诊断标准，临床分型分期标准，病情轻重程度分类标准，试验药物的性质、剂型、用法、用量、时间，观测指标种类、观测次数、受试者退出试验的理由和数目、识别不良反应的方法、不良反应观察结果、试验结果的统计分析、评价性的结论等，还应包括必要的解释性附件和全部原始资料。