透析复性（dialysis refolding），理学-生物学-生物工程-生化工程-生化工程-生化分离工程-折叠复性，将被高浓度变性剂溶解的蛋白质样品置于透析袋中，通过缓冲液交换的方法，与透析袋外复性液进行交换，从而控制变性因素的去除速率和蛋白质的折叠过程，最终使得蛋白质折叠复性，恢复正确结构的过程。原理实验室常用的、传统的复性方法。变性蛋白质的复性过程包括两条途径：正确折叠恢复蛋白质正确结构和错误折叠发生聚集。去折叠和还原状态的多肽链（U），在去除变性剂过程中，首先会形成一个部分折叠的中间体（I）。这些中间体由于部分折叠而暴露了很多的疏水区域，一部分变性蛋白质逐渐恢复为天然蛋白质，此过程一般被认为是一级反应过程（N）；另一部分则发生聚集反应（A），聚集过程是二级或更高级的反应过程。由此，蛋白质的复性效率往往在很大程度上取决于蛋白质浓度。将目的蛋白质复性过程中的蛋白质浓度控制在0.1毫克/毫升以下，能够很大程度上减少中间体的聚集。然而在实际操作中，如此低浓度的起始复性蛋白质浓度不利于大规模制备蛋白质样品。