在2008年1月8日的《Neurology》杂志上，德国海德尔堡大学研究人员称他们鉴定出一个与脑血栓形成有关的新基因。一种叫做因子XII C46T的基因变异体在脑血栓患者中比健康个体中更为常见。脑血栓患者中的16.7%的人携带这种基因变异体，而健康个体携带这种突变得比率是5.5%。研究人员表示，这些结果虽然尚需要验证，但是它暗示出脑血栓患者有必要检测这种基因，并且在使用融血栓药物时考虑这个因素。脑血栓又称缺血性脑中风，中老年人发病较高，据国内外医学统计资料表明：脑血栓的致死率几乎占所有疾病的第一位，有人将其称为“第一杀手”。尤其在我国及日本，此病发生率更高。因此提高对本病的认识，增强自我预测能力，对防止本病的发生发展有着重要意义。脑血栓在一定程度上表现出了家族性，这意味着与遗传基因有关。2000年，日本的科研人员曾称，他们利用基因芯片技术鉴定出1000个基因与脑血栓的形成有关。他们表示，进一步详细分析这些基因的作用，将有助于开发脑血栓诊断方法和治疗药物。