沉默突变
(医学术语)
沉默突变指基因突变 导致了多肽产物氨基酸序列改变,但对蛋白质性质和生理功能没有影响的一种突变。这种突变可以在子代保留,并以变异体基因或等位基因的形式出现在群体中,是形成蛋白质遗传多态性的主要原因。(张林)silent mutations(沉默突变):突变后形成的密码子编码相同或者不同的氨基酸,但不改变所编码蛋白的生物学功能。
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