抗霉素是一种药品，用作抗真菌剂、杀昆虫剂与杀螨剂。抗霉素类化合物分子结构均由独特的九元双内酯环母核与3-甲酰胺水杨酰胺通过酰胺键连接构成。此类化合物具有多种生物活性，主要表在抗真菌、抗虫、抗肿瘤及抗炎等。抗霉素类化合物最早发现于1945年，美国威斯康星大学的Leben等发现了一株能抑制苹果黑星病菌Venturia inequalis生长、可产生黑绿色素的链霉菌，并从其发酵液中分离得到一种抗真菌活性的提取物，命名为抗霉素(antimycin)。随后，Dunshee等从粗提物中获得具有生物活性的晶体化合物，并将其命名为antimycin A；Abidi等进一步的研究表明，该抗霉素结晶由antimycin A1~A4组成，并且每一组分又由a和b两种异构体组成。Antimycin A5和A6发现的较晚，直到Schilling等在1970年才报道。而抗霉素A7和A8则于1997年，由Barrow等从中国台湾地区土壤来源的放线菌Streptomyces sp. SC2221中分离得到。Antimycin A1~A8实际上都是两个异构体的混合物，二者差异在于C-8位所连接的酰基侧链不同。