化学通用名为盐酸丁螺环酮片，是非苯二氮卓类新型抗焦虑药，FDA和CFDA批准适应症为各种焦虑症。【药理作用】丁螺环酮在体内不作用于苯并二氮杂卓类受体，而是一种5－HT1A受体部分激动剂，能与5－HT1A受体选择性结合，产生弱的激动作用。在焦虑症状发作时5－HT活性增加，丁螺环酮占据受体后表现为纯拮抗作用，降低了焦虑时5－HT过高的活性，从而达到抗焦虑作用；在抑郁状态时5－HT不足，丁螺环酮与受体结合后，表现为纯激动作用，弥补了5－HT的不足，并使过少的5－HT分泌增加，达到了正常的平衡状态，发挥抗抑郁作用。不具有神经阻滞剂的药理作用，也缺乏镇静作用，可以增加去甲肾上腺素能神经递质，不引起警觉性和注意力下降。对动物的心电、血压、呼吸及神经系统无明显的影响。