本病又名先天性家族性纤维瘤病（congenital familial fibromatosis）或特发性龈纤维瘤病（idiopathic fibromatosis），是一种比较罕见的以全口牙龈广泛性、渐进性增生为特征的良性病变，属于经典的孟德尔单基因遗传性疾病，也可能与某些罕见的综合征和其他疾病相伴随。国外文献报告患病率为1/750000，国内尚无确切报告。本病有明显的遗传倾向，通常为常染色体显性遗传，也可有常染色体隐性遗传，但也有非家族性的病例。称为特发性龈纤维瘤病。有关常染色体显性遗传牙龈纤维瘤病的基因定位与克隆的已有研究报告，目前国内外的研究主要定位在2p21-p22区域，有研究者在巴西一个大家系的所有成员中检测到SOS1（son of sevenless 1）基因的突变，而对巴西另一个大家系的研究则未在该区域发现连锁性，说明该病存在异质性。