酒剂药物分析项目

酒剂药物分析项目（pharmaceutical analysis items of medicinal wine），医学-现代医学-药学领域-药物分析学-药物分析检测项目-药物制剂分析项目-酒剂药物分析项目，按照酒剂药品质量标准和药典通则进行检测的指标。主要有性状、鉴别、含量、总固体、乙醇量、甲醇量、装量、微生物限度等项目。酒剂又称药酒，系指饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂，可加入蜂蜜、蔗糖矫味剂或着色剂。酒剂可供内服和外用，适用于治疗风寒湿痹，有祛风活血，散瘀止痛等功效。为保证酒剂质量安全有效，除各品种项下规定的鉴别、检查和含量测定外，酒剂通用检查分析项目与要求如下。①外观性状。配制后的酒剂须静置澄清，滤过后分装于洁净的容器中。在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。②乙醇量。可采用气相色谱法、蒸馏法测定乙醇量。③甲醇量。可采用气相色谱法测定。④装量。指检查最低装量，应符合规定。⑤总固体。不含糖、蜂蜜的酒剂采用水浴蒸干、干燥法，测定遗留残渣重量；含糖、蜂蜜的酒剂先用无水乙醇提取数次，滤液合并，蒸干、硅藻土处理后，测定遗留残渣重量。酒剂用浸渍法、渗漉法或其他适宜方法制备。