阴道发育异常(vagina anomalies),医学-现代医学-临床医学领域-妇产科学-女性生殖器官发育异常-阴道发育异常,阴道的先天性解剖结构异常。女性生殖器较为复杂的疾病之一。包括MRKH(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征,阴道闭锁、阴道横隔、阴道纵隔、阴道斜隔综合征等。阴道由副中肾管和泌尿生殖窦发育而来。双侧副中肾管融合形成子宫和阴道上段。副中肾管尾端与泌尿生殖窦相接形成窦结节,其中泌尿生殖窦细胞增生形成窦-阴道球,进一步增殖形成阴道板。胎儿第11周起阴道板逐渐腔化最终发育成阴道。因此,胚胎发育过程中,副中肾管和泌尿生殖窦的发育、融合、腔化等任一过程异常均可发生阴道发育异常。根据上述理论,本病分为三类:①副中肾管发育不良。包括子宫、阴道未发育(MRKH综合征),即先天性无阴道、无子宫。②泌尿生殖窦发育不良。即泌尿生殖窦未参与形成下段阴道,如阴道下段闭锁。③融合异常。垂直融合异常可发生阴道横隔,侧面融合异常表现为阴道纵隔或阴道斜隔综合征。临床表现多样:①原发性闭经,常见于MRKH综合征和阴道闭锁。