铝氢化反应

铝氢化反应（hydroalumination），理学-化学-有机化学-有机反应-铝氢化，在反应底物分子的重键上发生加成反应引入氢原子和铝烷基（—AlR2）的反应利用一系列铝氢试剂（如氢化铝钠、氢化铝锂、烷基取代的铝氢试剂）能够对不饱和体系进行加成，反应后得到的产物引入一个氢原子和一个铝烷基基团（—AlR2）。而后该含铝基团能够通过后续的一些其他反应转变为其他的官能团，如被过氧化氢（H2O2）氧化成羟基等，因此该反应是实验室中常用的一类还原不饱和键的方法。铝氢化反应是有机化学领域中一项应用历史较久的化学反应，并且被广泛应用于许多种有机化合物的还原反应中。早在20世纪初，就有利用异丙醇铝来进行羰基的还原反应，即米尔魏因-蓬多夫-韦尔莱（Meerwein-Ponndorf-Verley）还原反应，该反应可以立体选择性地得到多种取代环己醇化合物：1947年，H.I.施莱辛格[注]等发现氢化锂铝（又称四氢铝锂，LiAlH4），可以被用来还原多种不饱和体系（如羰基、一些取代碳碳双键等），得到同面加成的烷基锂中间体，并且具有较高的反应活性。