曼尼希反应（Mannich reaction），理学-化学-有机化学-有机反应，胺、醛和含α-氢原子的羰基化合物的三组分氨甲基化反应。反应中的胺一般为仲胺，它可以活化另一个底物醛。反应通式为：1903年，德国化学家B.托伦斯[注]等首次发现苯乙酮、甲醛与氯化铵的三组分反应。之后，德国化学家C.曼尼希[注]将其发展成为一个通用的反应，故该反应以他的名字命名。曼尼希反应的机理为：胺和醛在酸的作用下反应生成亚胺正离子中间体，作为亲电试剂。羰基化合物的烯醇式对其亲核进攻，形成碳碳键得到产物。托品酮的合成是曼尼希反应在有机合成中应用的典例。1917年，英国化学家R.罗宾森[注]以丁二醛、甲胺和3-氧代戊二酸为原料，经过曼尼希反应和脱羧反应，实现了一锅法合成生物碱托品酮。