先天性唇窦道

先天性唇窦道为罕见畸形。好发于下唇唇红部，偶有发生于唇珠、口角、上唇及唇正中等处，常伴有先天性唇裂或腭裂，女性多发。多为两个，位于唇红部中线的两旁。窦道口为圆形凹陷或横向裂隙，周缘稍隆起，略呈乳头状，直径2~3mm，窦道细如发丝，深浅不一，浅似小窝，并穿通口轮匝肌向深部伸展，长约2cm，盲端与窦道相通。不时见有黏液分泌，进食时尤为显著。治疗宜在学龄前进行，在窦道内注入亚甲蓝，围绕窦口作横梭形切口，将感染的窦道连同引流于窦道内的黏液腺一并切除，以防止术后发生黏液囊肿。