转化生长因子-α（细胞生物学）
cAMP受体蛋白（细胞生物学）
胰岛素样生长因子（细胞生物学）
液体浅层静置培养（细胞生物学）
定量聚合酶链反应（细胞生物学）
非循环光合磷酸化（细胞生物学）
组蛋白乙酰转移酶（细胞生物学）
电压门控离子通道（细胞生物学）
有丝分裂期（细胞生物学）
近中着丝粒染色体（细胞生物学）
非端着丝粒染色体（细胞生物学）
线粒体融合蛋白2（细胞生物学）
线粒体通透性转变（细胞生物学）
胱天蛋白酶募集域（细胞生物学）
国际细胞研究组织（细胞生物学）
促生长素释放因子（细胞生物学）
促分裂原（细胞生物学）
KDEL分拣信号（细胞生物学）
DNA化学测序法（细胞生物学）
转化生长因子-a（细胞生物学）
可变数目串联重复（遗传学）
等位基因连锁分析（遗传学）
复制性可转座因子（遗传学）
琥珀突变阻抑基因（遗传学）
杂交分子选择翻译（遗传学）
杂交分子阻抑翻译（遗传学）
选择性RNA剪接（遗传学）
一基因一多肽假说（遗传学）
上游因子刺激活性（遗传学）
遗传的染色体学说（遗传学）
转录因子协同作用（遗传学）
强直性肌营养不良（遗传学）
竞争反转录PCR（遗传学）
三碱基对重复扩充（遗传学）
染色体断裂综合征（遗传学）
癌基因组解剖计划（遗传学）
表观遗传基因调节（遗传学）
多性状全球评估法（遗传学）
归巢DNA内切酶（遗传学）
均一化基因一致度（遗传学）
莱施-奈恩综合征（遗传学）
近中着丝粒染色体（遗传学）
非编码调控RNA（遗传学）
可变等位基因模型（遗传学）
mRNA剪接因子（遗传学）
反转电场凝胶电泳（遗传学）
等位基因特异杂交（遗传学）
高通量基因组测序（遗传学）
螺旋-转角-螺旋（遗传学）
同种异型基因表达（遗传学）
α卫星DNA家族（遗传学）
缺体四体补偿现象（遗传学）
腺瘤结肠息肉基因（遗传学）
cDNA消减杂交（遗传学）
cAMP受体蛋白（遗传学）
同源依赖基因沉默（遗传学）
启动子减弱突变体（遗传学）
固定等位基因模型（遗传学）
核糖体RNA基因（遗传学）
核小核糖核蛋白体（遗传学）
分子进化中性学说（遗传学）
双顺反子mRNA（遗传学）
细胞分裂周期基因（遗传学）
有丝分裂促进因子（遗传学）
纤维荧光原位杂交（遗传学）
顺反子内互补测验（遗传学）
位点专一重组系统（遗传学）
噬菌体人工染色体（遗传学）
转录因子相互作用（遗传学）
组成型启动子元件（遗传学）
组织相容性Y抗原（遗传学）
着丝粒DNA元件（遗传学）
半加工反转录基因（遗传学）
沃森-克里克模型（遗传学）
非端着丝粒染色体（遗传学）
定量反转录PCR（遗传学）
基因组多样性计划（遗传学）
DNA酶高敏位点（遗传学）
启动子近侧转录物（遗传学）
基因频率稳定分布（遗传学）
近端着丝粒染色体（遗传学）
扩增受阻突变系统（遗传学）
家族性结肠癌基因（遗传学）
DNA热解链曲线（遗传学）
胚胎干细胞嵌合体（遗传学）
生殖细胞基因治疗（遗传学）
依赖于ρ的终止子（遗传学）
异源基因表达系统（遗传学）
应答元件结合蛋白（遗传学）
杂交分子释放翻译（遗传学）
转移RNA甲基酶（遗传学）
最佳线性无偏预测（遗传学）
copia转座子（遗传学）
T4多核苷酸激酶（遗传学）
放射融合基因转移（遗传学）
哈迪-温伯格平衡（遗传学）
等位染色单体缺失（遗传学）
辐射杂种细胞作图（遗传学）
DNA序列多态性（遗传学）
寡核苷酸连接测定（遗传学）
巴尔比亚尼染色体（遗传学）
姐妹染色单体交换（遗传学）
多顺反子mRNA（遗传学）
信使核糖核蛋白体（遗传学）
启动子增强突变体（遗传学）
GT--AG法则（遗传学）
DNA拓扑异构酶（遗传学）
琥珀突变抑制基因（遗传学）
RNA聚合酶II（遗传学）
哺乳类人工染色体（遗传学）
亚端着丝粒染色体（遗传学）
非单着丝粒染色体（遗传学）
等位染色单体断裂（遗传学）
假双着丝粒染色体（遗传学）
哈迪-温伯格法则（遗传学）
DNA酶Ⅰ足迹法（遗传学）
操纵基因组成突变（遗传学）
操纵基因零点突变（遗传学）
保守序列标签位点（遗传学）
非组蛋白型蛋白质（遗传学）
前基因组mRNA（遗传学）
基因频率随机变化（遗传学）
rDNA补偿作用（遗传学）
mRNA差别显示（遗传学）
互通式立交收费站（公路交通）
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洛杉矶磨耗试验机（公路交通）
碳化深度酚酞试验（公路交通）
拖车式移动试验车（公路交通）
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