链末端终止测序法（chain-termination sequencing），理学-化学-分析化学-生命分析化学-DNA甲基化分析-毛细管电泳测序仪，DNA测序原理方法。又称桑格测序法。由F.桑格等于1975～1977年间在加减法测序的基础上发展而来。以待测序单链DNA为模板，借助DNA聚合酶和能与模板事先结合的寡聚核苷酸为引物，根据碱基配对原则，将脱氧核苷三磷酸（dNTP）底物之5′-磷酸基团与引物之3′-OH末端生成3′,5′-磷酸二酯键，合成由5′→3′方向延伸的新的互补DNA。当引入双脱氧核苷三磷酸（2′,3′-ddNTP 简写为ddNTP）时，因其在3′位置缺少一个羟基，无法与后续dNTP再生成3′,5′-磷酸二酯键，终止DNA链的延伸。由于延伸模板不止一条，根据反应的随机性，可以得到不同长度的被终止的复制DNA链。若将反应分为4组，分别加有ddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTP，就可制备得到4套具有不同长度、终止点已知的复制DNA。它们分别由尺寸分离方法分开，就可以由终止点读得复制DNA的顺序，再根据互补原理，便能翻译出原模板DNA的顺序。