医疗器械通告公告（medical device notices），工学-仪器科学与技术-医疗仪器-[政策类]，国家药品监督管理局（简称国家药监局）关于医疗器械产品业务管理、流程规范、监督审查，或医疗器械公司停产整改、质量公示等的通知、通告、公告等的总称。医疗器械公告是对医疗器械产品目录、注册证书、技术归口单位、文件格式等的行政管理通知。如国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号）、国家药监局关于注销一次性使用输液器带针医疗器械注册证书的公告（2021年第141号）、国家药监局关于成立医用高通量测序标准化技术归口单位的公告（2021年第137号）、关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）、国家药监局关于批准注册139个医疗器械产品的公告（2021年第69号）等。医疗器械公示，是运用广泛的知照性公文。用来发布法规、规章，转发上级机关、同级机关和不相隶属机关的公文，批转下级机关的公文，要求下级机关办理某项事务等。