魏因雷布酮合成（Weinreb ketone synthesis），理学-化学-有机化学-有机反应-Weinreb酮合成，N-甲氧基-N-甲基酰胺与格氏试剂或有机锂试剂反应生成酮的反应。该反应于1981年由美国化学家S.M.魏因雷布[注]首次报道。反应通式为：此反应机理为：有机金属试剂R′—M对N-甲氧基-N-甲基酰胺亲核加成而形成四面体中间体。由于甲氧基的存在，该中间体形成一个五元环的螯合物而相对稳定，不会发生胺的消除，也不会与过量的有机金属试剂反应。该中间体仅在低温下稳定，需要在低温下水解，从而得到产物酮。魏因雷布酮合成广泛应用于羧酸及其衍生物的官能团转化，合成脂肪酮、芳香酮、α,β-不饱和酮和炔酮等。