螺增环反应(spiroannulation),理学-化学-有机化学-有机反应-螺增环,有机化合物分子中增加的环系与已有环系处于螺合关系(连接处为螺碳原子)的反应。螺环化合物一直是许多研究的焦点,很大程度上是由于它们在药物化学中的应用。螺环通常是具有相对可预测形状的刚性分子,并且通常具有明显的三维特征,这意味着它们可以被用于探讨未充分利用的制药空间区域。研究者已经开展了大量工作开发有效的方法来制备多种功能化的螺环,其中最常用的是去芳构化方法。已报道的去芳构化螺环化方法几乎都涉及单取代环化前体的制备,然后再用合适的试剂或催化剂活化后进行螺环化反应。但缺点是起始原料的制备较难,从而给该方法的应用带来障碍。2018年,有报道阐述了一种可以通过开发一系列简单、易于制备的双官能团去芳构化螺环化(DSA)试剂来解决这种问题的策略(见图)。该试剂能够直接在市售芳烃上两次形成化学键,最后在分子中构建螺环结构,即完成螺增环反应。