1926年，在贝克曼重排反应的研究期间，P.W. Neber和A. Friedolsheim发表报道：甲苯磺酸酮肟在乙醇钾，乙酸和盐酸的作用下得到氨基酮的盐酸盐。在碱诱导下由o-酰化酮肟重排生成相应的α-氨基酮的反应称为Neber重排。此反应成为以氨基酮为前体的杂环化合物的合成的一个重要合成工具。首先O-酰基酮肟在其α位去质子化得到相应的烯醇，烯醇可以通过两条路径进行反应：1、共振阴离子路径，离去基团直接分子被取代生成孤立的2H-吖丙啶；2、氮宾路径，此路径通过氮宾的插入得到相同的2H-吖丙啶中间体，第二条路径还没有通过实验证伪。