动脉导管未闭为常见的先天性心脏病之一，发病率约占先心病的10%~15%，可单独存在，亦可与其他畸形合并存在。动脉导管是由胚胎期左侧第6主动脉弓形成的主动脉与肺动脉通道，位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间，胎儿期动脉导管是正常通道，通常出生后导管应自动闭合，7个月的婴儿95%以上的导管闭合成动脉韧带，若出生后持续开放则成为异常交通。未闭的动脉导管，上端起于主动脉峡部小弯侧，与左锁骨下动脉相对应，另一端位于左肺动脉根部左上方，接近主肺动脉分又处（图5-42）。上腔静脉r根据未闭导管的形态可分为管形、漏斗形与窗形，导管的直径差异很大，多数为5~15mm，长度约3~5mm。未闭动脉导管形成异常交通，体循环血液向肺循环分流：①形成肺动脉水平左向右分流，分流量的大小取决于导管的粗细与肺循环阻力的变化。②左向右分流致肺循环及回心血流增多，肺循环及左心容量负荷过重，血管及心腔扩大。