中国化工企业管理协会医药化工专业委员会举办《欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训

2017年10月25日 8:00 至 2017年10月27日 18:00 ，中国化工企业管理协会医药化工专业委员会在 石家庄举办《欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班》，会议大约有180人参加。

会议介绍

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欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班宣传图

GMPFDA((MA)(DMF/CEP/VMF)GMP)

1980FDA(EMAEDQM)FDAGMPCFDAICH () ICH8FDA

20171025-27FDA

1. FDA,()QCQA

2. FDAGMPQAQC

3. FDAGMPQAQC

60FDAWHO GMP50()

GMPGMP

FDAGMP

年月日月日全天报到

具体地点直接发给报名人员

认证相关的法规、质量体系管理、生产管理、生产技术、质量控制、验证管理和研发等人员。

、理论讲解实例分析专题讲授互动答疑。

、主讲嘉宾为行业内资深专家，欢迎来电咨询。

、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。

、企业若需研发、注册和等专题内训和指导，请与会务组联系。

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。

会议日程 （最终日程以会议现场为准）

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GMP (GMP): GMP ICHQ7ICH Q8/Q9/Q10/Q11. FDA21CFR210&211 GMP(EU GMP) Part 1/2/3 FDA GMP (FDAMHRAWHO) (2011)PDA TR59&TR60: (1993/2015/) WHOISPE

FDAGMP FDAGMP FDAGMP /GMP GMP ()

  GMP60FDAWHO GMP50()

 

2. 17:00-17:4513:0013:45

会议嘉宾

即将更新，敬请期待

参会指南

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会务费：2500元/人(会务费包括：培训、研讨、资料等)。食宿统一安排，费用自理。