中国化工企业管理协会医药化工专业委员会举办《2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班》

2018年3月30日 8:00 至 2018年4月1日 18:00 ，中国化工企业管理协会医药化工专业委员会在 上海举办《2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班》。

会议介绍

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2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班宣传图

近两年，CFDA针对国内药品注册研发颁布了一系列法规，如一致性评价、关联审评等，2017年中国也正式加入了ICH。注册要求与标准的日新月异，国际化步伐的加快，这些变化对目前中国药品的注册申报及影响非常深远。药品注册专员作为药品注册事务中的重要角色，其技能水平直接影响注册事务的质量与申报进程。但目前从全国范围来看，我国药品注册专员队伍规模虽大，但各地各人员的水平参差不齐，与欧美等发达国家药企同行专业水平仍存在差距。

为了帮助制药企业提高药品研发注册水平，帮助我国药品注册专员更好地学习药品注册相关政策法规，掌握国内外药品注册的新动向，全面提升药品注册专员的工作能力和职业素养，帮助大家排除药品注册实际工作中种种困惑与难题，促进我国药品注册申报的质量和效率，本单位定于2018年3月30日至4月1日在上海市举办“2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：

组织机构

主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

全国医药技术市场协会

会议时间与地点

时间：2018年3月30日-4月1日（30日全天报到）

地点：上海市（具体地点确定直接通知报名者）

培训课程研讨精要及主讲老师

主讲老师：张老师  北京培优创新医药生物科技有限公司科学总监、首席咨询师，在国家药品审评中心工作期间参与起草了《化学药品变更研究技术指导原则》等9项技术指导原则和审评指南。

郭老师 省局注册处从事注册审评工作  国家注册检查员

参会对象

从事药品生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事药品注册人员及管理人员等；企业QA和QC等相关人员。

五、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、主讲嘉宾均为本协会特邀专家，欢迎来电咨询

3、完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书

中国化工企业管理协会，英文名称为China Chemical Enterprise Management Association,缩写CCEMA。成立于1986年12月，是由化工企业、事业单位和个人按照平等、自愿的原则组成的具有法人资格的全国性社会团体，也是全国化工系统覆盖所有化工行业的综合性管理协会。协会现有的200多家会员单位大都是化工行业的骨干企业，涵盖了全国化工生产、科研、流通等各领域，形成了规模大、地域广、专业门类齐全的组织网络。协会的主管部门为国务院国有资产监督管理委员会，协会总部设在北京。

会议日程 （最终日程以会议现场为准）

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会议嘉宾

即将更新，敬请期待

参会指南

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会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及论文集）。食宿统一安排，费用自理。